Моя клиника выбрать клинику
Записаться на прием

Услуги и цены

Записаться на прием
Акции
Скидка 20% по полису ДМС РЕСО-Гарантия с истекшим сроком действия
Не спешите выкидывать старый полис! Мы приготовили для Вас очень выгодное предложение
Акции
Отбеливание зубов системой Zoom за 20 800 рублей
Курс клинического отбеливания зубов по технологии Zoom 3 по специальной цене 20 800 рублей
Акции
Занятия с логопедом
Теперь в MedSwiss Замоскворечье Вы можете купить абонемент на индивидуальные занятия у логопеда
программы
Check-up для женщин
Дополнительно возможно проведение гастро и колоноскопии со скидкой 5%
60 000 руб.
программы
Check-up для мужчин
Дополнительно возможно проведение гастро и колоноскопии со скидкой 5%
55 000 руб.
программы
Поликлиника MedSwiss
Дополнительно возможно оказание медицинский помощи на дому
115 000 руб. год
программы
Ведение беременности
Полное ведение физиологической беременности в MedSwiss
100 000 руб.
программы
Детям от 0-1 года
Здоровье вашего ребёнка под постоянным контролем личного врача
190 000 руб
программы
Детям от 1-5 лет
Дополнительно возможно оказание медицинский помощи на дому
100 000 руб. год
программы
Детям от 5-8 лет
Дополнительно возможно оказание медицинский помощи на дому
80 000 руб. год
программы
Детям от 8-18 лет
Дополнительно возможно оказание медицинский помощи на дому
75 000 руб. год

Генетические исследования

Услуги

Этноген
Этноген НЕО
Prenetix
Выявление генетических факторов риска развития рака молочной железы и яичников
Мутация гена BRCA1
Мутация гена BRCA2
Неинвазивный пренатальный тест: определение отцовства
Пренатальный скрининг трисомий I триместра (8-13 недель).
Пренатальный скрининг трисомий II триместра (14-21 недель).
Исследование мутации системы гемостаза (4 показателя)
Генетическое исследование на синдром Жильбера
Кариотипирование
Типирование генов HLA I класса
Типирование генов HLA II класса
Исследование хориона (5 параметров)
Муковисцидоз
Генетич. предрасположенности к гиперхолестеринемии, гипертриглицеридемии и развитию атеросклероза
Выявление мутаций гена апоВ3500 и апоВ3531
Выявление мутаций гена ингибитора активатора плазминогена PAI
Обследование родственников пробанда на предмет носительства мутации
Комплексный анализ на аминокислоты
Генетическая предрасположенность к нарушению свертывания крови (полиморфизмы: G20210A G>A, R506Q G>A, –675 (5G/4G), –455 G>A, L3
Генетические маркеры риска развития рака молочной железы и яичников (полиморфизмы: 185 delAG, C61G, T181G T>G, 4153 delA, 5382in
Мутации Y-хромосомы (фактор AZF)
Скрининг мутаций генов GSTP, GSTM, GSTT
Мутации при адреногентитальном синдроме
Мутации гена SRY (нарушения детерминации пола)
Полиморфизм рецептора андрогенов
Мутации гена CFTR (delF508, del121kb, W1282X, delI507, 1677delTA, 5T)
Скрининг мутаций генов CFTR, PAH, SMN1, GJB2
Носительство мутаций гена PAH (Фенилкетонурия)
Скрининг мутаций системы гемостаза (фактор II, фактор V, фактор VII, PAI-1, МТГФР)
HLA B-27
Этноген
Этноген НЕО
Prenetix
Выявление генетических факторов риска развития рака молочной железы и яичников
Мутация гена BRCA1
Мутация гена BRCA2
Неинвазивный пренатальный тест: определение отцовства
Пренатальный скрининг трисомий I триместра (8-13 недель).
Пренатальный скрининг трисомий II триместра (14-21 недель).
Исследование мутации системы гемостаза (4 показателя)
Генетическое исследование на синдром Жильбера
Кариотипирование
Типирование генов HLA I класса
Типирование генов HLA II класса
Исследование хориона (5 параметров)
Муковисцидоз
Генетич. предрасположенности к гиперхолестеринемии, гипертриглицеридемии и развитию атеросклероза
Выявление мутаций гена апоВ3500 и апоВ3531
Выявление мутаций гена ингибитора активатора плазминогена PAI
Обследование родственников пробанда на предмет носительства мутации
Комплексный анализ на аминокислоты
Генетическая предрасположенность к нарушению свертывания крови (полиморфизмы: G20210A G>A, R506Q G>A, –675 (5G/4G), –455 G>A, L3
Генетические маркеры риска развития рака молочной железы и яичников (полиморфизмы: 185 delAG, C61G, T181G T>G, 4153 delA, 5382in
Мутации Y-хромосомы (фактор AZF)
Скрининг мутаций генов GSTP, GSTM, GSTT
Мутации при адреногентитальном синдроме
Мутации гена SRY (нарушения детерминации пола)
Полиморфизм рецептора андрогенов
Мутации гена CFTR (delF508, del121kb, W1282X, delI507, 1677delTA, 5T)
Скрининг мутаций генов CFTR, PAH, SMN1, GJB2
Носительство мутаций гена PAH (Фенилкетонурия)
Скрининг мутаций системы гемостаза (фактор II, фактор V, фактор VII, PAI-1, МТГФР)
HLA B-27

Библиотека здоровья

Подписка на новые акции и последние новости